- Development of workshops on research and clinical trials
- Provision of information related to clinical trials published in open-access scientific journals
- We adhere to the principles of open science

Development of special training programs in clinical trials

La salle de classe
Inscrivez vous à ce groupe pour suggérer les sujets de formations ou ateliers auxquels vous aimeriez participer
Groupe de formation et d’organisation d’ateliers
Horaires des ateliers virtuels
(à venir)
Ecrivez-nous à info@sci-csi.org en inscrivant dans objet/subject: Atelier sur la recherche clinique
Examples of clinical projects

Participate in the clinical trial project on Bryophyllum pinnatum for kidney stones
An interdisciplinary model of a clinical translation project in traditional medicine
The Myrciaria dubia (Camu-Camu) project

Camu-camu (Myrciaria dubia) is a small tree or shrub native to the Amazon rainforest, found mainly in Peru, Brazil, and Colombia.
A clinical study led by Dr. Jean-Pierre Routy aimed to determine whether taking capsules containing Camu Camu (CamuC™) as a supplement to antiretroviral therapy (ART) can reduce inflammation and immune activation.
Protocol: Camu Camu effects on microbial translocation and systemic immune activation in ART-treated people living with HIV: protocol of the single-arm non-randomised Camu Camu prebiotic pilot study (CIHR/CTN PT032)

Dr. Jean-Pierre Routy

Project location: Italy
The Padre Pio Cittadella: the project
The Cittadella is a large-scale project aimed at developing the therapeutic potential of plants growing within the perimeter of Padre Pio’s extensive garden.
Part of this major initiative is dedicated to the construction of a scientific laboratory to study medicinal plants and to serve as a leading reference center for the medical and scientific training of professionals working in the healthcare field.
Participez à nos groupes de discussion sur les essais cliniques en cosmétique
Ecrivez-nous à info@sci-csi.org en inscrivant dans objet/subject: Essais cliniques cosmétiques


Participez à nos groupes de discussion des opportunités de transition préclinique-clinique pour les maladies rares ou mal soignées dans les pays défavorisés, au-delà des frontières
- Échanger avec des chercheurs, cliniciens, décideurs et représentants d’organismes de réglementation ;
- Découvrir des modèles innovants pour valider et standardiser les thérapies traditionnelles ;
- Identifier des partenaires pour la mise en place d’essais cliniques ;
- Discuter des réglementations encadrant la transition vers l’humain à partir de modèles de maladie simulée chez les animaux de laboratoire ;
- Contribuer activement au développement de solutions de santé globales.

Essais cliniques en produits bucco-dentaires
Joignez-vous à notre groupe discussion
Translational objective of clinical trials

The ultimate goal of most clinical trials is to obtain approval of the tested treatment from the competent authorities. Regulatory approval allows the use of the treatment to be integrated into clinical practice.
This treatment can be administered as pills, injectables, compounded formulations, etc.
https://vitamall.ca/fr/blogs/news/tablets-vs-capsules-vs-softgels-vs-caplets-which-is-best
In France, the Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) is one of the highest authorities responsible for drug safety.
If you have experience in preparing therapy approval applications with any regulatory authority, we need your guidance. Join us by writing to info@sci-csi.org.
Ce traitement peut se faire à partir de pilules, d’injectables, de magistrales etc.
https://vitamall.ca/fr/blogs/news/tablets-vs-capsules-vs-softgels-vs-caplets-which-is-best
En France, l’Agence Nationale pour la Sécurité des Médicamentss (ANSEM) est l’une des plus hautes instances responsables de la sécurité des médicaments
If you have experience in preparing therapy approval applications with any regulatory authority, we need your guidance. Join us by writing to info@sci-csi.org.
Joignez-vous à nos projets de comités d’éthiques
The role of a Research Ethics Committee (REC) or an Independent Ethics Committee (IEC) is to ensure the rights, safety, and well-being of all participants in clinical trials. Special attention must be given to clinical trials that recruit vulnerable participants.

