Notre mission est de promouvoir la recherche clinique, particulièrement dans les régions ou pays où la pratique de la médecine côtoie celle de l’usage des remèdes traditionnels. Cette organisation de recherches cliniques sans frontières est inspirée par le modèle Médecins sans Frontières (MSF). La MSF intervient pour rendre accessibles les soins médicaux à des populations à faible revenu. Ainsi, de manière similaire, le coût de la recherche clinique ne permet pas à ces communautés de répondre à des questions de recherche émergeant de leur histoire et de leurs pratiques traditionnelles. Nous cherchons à créer des programmes de formation et à initier localement des essais cliniques pouvant valider des thérapies traditionnelles. Dans le but de standardiser les thérapies traditionnelles, nous créons des opportunités et des modèles de participation des chercheurs et des patients locaux à des études menées dans des centres opérant au-delà de leurs frontières.
Les défis actuels des recherches cliniques sur les thérapies traditionnelles.
Certains types de tests ou d’analyses ne sont pas disponibles localement. L’absence de comité de révision et de mécanisme d’approbation des thérapies à l étude, constitue un obstacle important. CSI travaille à la création et gestion de ces comités en fonction des régulations ou exigences locales et internationales
Impact économique
La validation des thérapies traditionnelles pourra stimuler des productions agricoles liées à des demandes en santé. Déjà en amont de la validation clinique, le besoin d’une quantité substantielle de produits naturels peut stimuler les productions locales et ainsi contribuer au développement économique
Qu’est-ce qu’un essai clinique
www.aphp.fr/recherche-et-innovation/je-suis-patient/quest-ce-quun-essai-clinique
La nature et sa biodiversité ont été une source de thérapies pour l’homme depuis plus de 30000 ans
La nature et sa biodiversité sont parmi les plus grandes réserves de molécules thérapeutiques, et historiquement la plus grande source d’inspiration pour la conception des médicaments modernes. La nature est la réserve de potentiels thérapeutiques la plus accessible par les populations défavorisées. En témoigne la riche documentation des médecines traditionnelles par des journaux scientifiques de produits naturels, d’aliments fonctionnels, et même d’ethnologie. Pourtant, les grands investissements dans la protection de la biodiversité dans les régions dites défavorisées ne vont pas souvent de pair avec un soutien financier pour la validation clinique des observations thérapeutiques dérivant des traitements traditionnels ainsi que leur transformation en standards de pratique qui pourrait garantir leur usage courant en clinique.
En savoir plus
Une validation pour une maladie donnée pourrait inspirer des hypothèses sur l’expansion de l’usage de la thérapie au traitement de maladies autres que celles de l’indication traditionnelle. Cette situation qui retarde l’avènement de percées scientifiques en faveur de ces populations défavorisées pourrait avoir quatre causes principales : (1) l’absence d’organisations concertant leurs efforts dans le domaine de la translation thérapeutique des observations rapportées , (2) l’absence de regroupement ou de concertation autour du sujet entre les membres du personnel médical dans divers hôpitaux de la même région, (3) l’absence dans ces régions d’infrastructure pour des validations précliniques et cliniques, (4) l’hésitation à lancer des essais cliniques très coûteux sur la base d’usages traditionnels non étayés par des données scientifiques préliminaires.
L’objectif principal de Sciences Cliniques internationales-Clinical Sciences International-Scienze cliniche internationali est d’aider à surmonter ces obstacles en soutenant financièrement les projets de recherche visant : (1) à former les acteurs locaux aux principes de recherche clinique, (2) à établir ou répertorier des comités d’experts pour évaluer la conformité des essais à la bonne pratique clinique, (3) créer et établir des groupes ou comités de pair institutionnels capables de garantir l’approbation des propositions d’essais cliniques selon les standards de niveau international, (4) établir la capacité informatique et biostatistique pour stocker et analyser les données de manière sécuritaire.